06-24-2017
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给孩子们每人一张纸板，他们在一起就能组装成各种不同的造型，只要你好奇参与，就会发现从构图、搭建到赋予每张纸板以多元功能，这些本来已经完成任务的电视包装箱在孩子们的遐想与操作中又有了无数种可能的使命。在春华幼儿园这个“小人国”里，孩子们正是从课程、环境到材料的“无数种选择与形式”中得到了创意“无数种可能”的解放与自由，在自我探究的过程中把创新思维的种子深植于每个孩子的头脑中，在创新原本的“无数种可能”中选择属于自己的可能。
多元的探究性课程
让孩子拥有无数种选择的自由
对孩子来说，世界是有很多样子的，学习也是有多种途径的，特别是孩子们自发的探究活动，更是他们认识事物、了解世界、积累经验的个性化学习方式，需要用开放的、不断自由生成的动态课程重组支持孩子们的自主探究行为。遵从孩子们通过多元感受、亲身体验、实际操作进行学习的意愿，调动一切可以利用的课程载体，构建起以科学领域为核心，五大领域互促均衡发展的多元感受多维体验、可组合可分解、能提供选择自由的探究性课程。开发了“兴趣导向、主题引领、领域整合、经验转化”的课程操作流程，促使科学教育逐步从相对单维度的教育模式向领域整合的多元探究模式过渡，借助幼儿的发现与经验，以“生活中科学现象”为媒介，打通了集中教育活动、室内外活动区游戏、社会实践活动、创意拓展专用室、环境支持之间相对的割裂状态，形成了围绕一个科学发现主题，具有领域特色的学习探究内容。孩子们可以根据自己的探究需要自主选择课程内容，教师作为支持者协助孩子们通过多元课程途径最大限度地营造立体多元的学习探究氛围，激发诱导直接经验与学习内容发生交互作用，让孩子们在生活中发现，在游戏中探究，在过程中猜想，在成果中互动。在拥有无数种选择自由的同时培植创新的思维方式。
丰富的功能型环境 给孩子提供无数种形式的支持
环境是重要的教育资源，孩子的发展是在与周围环境的相互作用中实现的。丰富的功能型环境不仅是开放办园视角的展示，多元探究课程的支持手段，更是自由互动空间的塑造和适宜自然发展的活动平台，为孩子们构建起厅廊环境的探究互动支持、室内环境的探究操作支持、室外环境的探究挑战支持、社会环境的探究拓展支持，让多元探究课程物化为孩子们可以随手拿来摆弄、随地开展合作、随时创造挑战、随便自由组合的支持性环境和可操作性的机会。在公共环境的探究感受区域，多元的材料分享和信息技术的介入，构建起让环境有童趣、材料有兴趣、体验有情趣、分享有乐趣的整体环境；在室内探究操作区域，打造了“探究趣玩小屋”“创意趣美小屋”“乐活趣做小屋”“知行趣读小屋”构建起以满足探究功能为核心的探究现象、表现生活、感知创造的室内环境；在室外探究挑战区域，充分利用自然环境的优势设立了积木区、自选区、攀爬区、骑乘区、球类区、玩沙区、野战区、投掷区、平衡钻爬区、角色区、涂鸦区等多元户外开放游戏区域，构建起以满足幼儿在跑跑跳跳中学习、摔摔打打中探究，磕磕碰碰中体验功能的户外环境；在社会环境的探究拓展区域，充分整合社会公共教育资源，扩大探究领域和范围，满足孩子们对探究活动的拓展性需求，支持孩子们探究无数种可能的创新思维的建立。
熟悉的生活化材料 帮孩子实现无数种可能的尝试
在孩子们的“小人国”里，生活即是教育，体验便是学习，经验就是成就，各种生活中的材料就是他们学习的有效载体，也是孩子们进行操作和探究的物质基础。根据孩子的发展水平和兴趣，提供自然的、开放的、能诱发积极互动的生活化材料，并以功能为依据，归类为表征性材料、探究性材料、运动性材料和创意性材料，形成游戏材料的生活化、生态化和本土化，让孩子们凭借已有的生活经验、感觉和想象捕捉客观世界蕴含的多元信息、理解事物的基本概念。孩子们在“小人国”里用手纸筒做万花筒，用衣架做平衡器，用木片做绘图创意，用酸奶盒做机器人，生活化的材料为孩子们的创新思维积累了尝试经验，提供实现创意的无数种可能。
"尽信书不如无书",摒弃教育的单一价值取向，赋予教育更广泛的生活支持，用开放包容的教育心态遵从孩子内心的意愿，自主发现，自主尝试、自主建构，无数种选择、无数种尝试和可能，将带给孩子们无限的未来，在春华幼儿园这个“小人国”里每个孩子都会是一枚创新的“种子”。
6月15日至18日，由商务部、科技部、中国贸促会和辽宁省政府主办的第十五届中国国际软件和信息服务交易会在大连隆重举行。中国银联大连分公司应组委会和大连市政府的共同邀请，在总公司的大力支持下参加了本届软交会的主展区活动，银联云闪付旗下全家族产品悉数亮相，其中重要“新成员”二维码支付表现尤为抢眼、广受好评，成为社会各界纷纷体验的一大亮点。
中国银联大连分公司作为本届软交会的重要参展方，重点突出品牌展示、用户体验和营销推介，将银联品牌与创新支付进行全方位展示宣传：一是围绕“全支付”“新体验”等主题设立专门的云闪付SHOW场。二是联合银联商务大连分公司，将银联创新支付与百姓生活结合在一起现场开展半价换购体验活动。三是和软交会组委会共同在VIP休息区、主展场等地点设立“智慧支付体验点”。
此次参展的银联云闪付产品，最终赢得了本届中国软交会“最具创新竞争力产品奖”的荣誉。大连分公司通过在本届软交会平台多元化、多层次推介宣传银联云闪付，充分展示了智慧支付、普惠金融、行业合作等方面的创新和实践，提升了银联创新产品在本地的美誉度和市场号召力，进一步坚定了分公司全力发展银联云闪付全家族产品、快速拼抢市场份额、推进***产业持续健康发展的信念。
6月21日，南明区西湖社区举办了一场诗词、书画展交流活动，来自辖区的近百名书画楹联爱好者齐聚一堂，挥毫泼墨，切磋交流，畅谈艺术。
近年来，西湖社区不断加大公共文化服务体系建设力度，根据基层群众文化特点，创办了深受群众喜爱的文化活动“阵地”，开展了众多群众喜闻乐见的文艺活动。
社区建立了文化活动室、图书小站等，免费向居民开放。图书小站现有藏书3000余册，为社区文化事业发展提供了一个很好的平台。
社区积极挖掘文化资源，组建了8支文艺队伍，邀请专业老师为文艺队伍进行业务培训，提高队伍的整体素质。其中的盛世花城老年协会代表队共参加市级、区级文艺演出10余场，为辖区群众表演各类文艺演出20场，在南明区组织开展的《公民道德歌传唱》活动中获优秀奖。
社区以“我们的节日”主题活动为抓手，利用元旦、春节、清明节、中秋等传统节日开展各项活动，包括书画比赛、文艺演出、读书会、**比赛、健身活动等。在不久前举办的“我是小小朗读者”亲子读书会上，有15个家庭参与，孩子们现场朗读，与家长分享阅读的乐趣，活动获得大家的一致好评。
“人人享受文化，让文化成果惠及民生。在搞好社区建设的过程中，群众文化是非常重要的一个环节，它不仅丰富了居民的文化生活，也能鼓励居民走出家门融入社区，参与和关注公共事务，提升居民对社区的认同感和归属感。”西湖社区办公室主任李华说。
6月19日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）和国际人用药品注册技术协调会（ICH）同时宣布，ICH正式批准CFDA成为其成员。
加入ICH被认为是中国医药行业与国际标准接轨的标志性事件，同时意味着，中国医药产业将置身全球格局中参与竞争。
CFDA国际合作司司长袁林在6月19日的ICH新闻通气会上表示：“总局加入ICH体现出国际社会对中国政府药品审评审批制度改革的支持和信心。同时，也意味着中国的药品监管部门、制药行业和研发机构，将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南，可以有效提升国内制药产业创新能力和国际竞争力。”
ICH在1990年由美国、欧共体和日本三方药品监管部门和行业协会共同发起成立，于2012年启动改革，并最终于2015年12月由一个封闭的国际会议机制，转变成为在瑞士民法**册的技术性非政府国际组织。
新药审批是一个复杂又严肃的过程，由于各国制定的标准和规则不同，药企在不同的国家或地区进行新药申报的试验流程和时间各异，因此需要花费重复的资源和成本。ICH成立的初衷即是让新药申报技术要求趋向合理化、一致化。
ICH的基本宗旨是在药品注册技术领域协调和建立关于药品安全、有效和质量的国际技术标准和规范，作为监管机构批准药品上市的基础，从而减少药品研发和上市成本。经过二十多年的发展，ICH发布的技术指南已经为全球主要国家药品监管机构接受和转化，成为药品注册领域的核心国际规则制订机制。
“当时也是美欧日各国在协商过程中发现需要这样的国际通用标准，”中科院上海药物研究所研究员沈竞康在接受21世纪经济报道记者采访时表示，“临床数据可以通用之后，一方面可以加快全球的新药研发速度，另一方面对各国药企国际化也是非常大的推动，比如日本药企进入ICH后，被迫大幅提升研发水平，极大提升了其全球竞争力。”
崎岖入会
与中国努力多年加入WTO一样，CFDA加入ICH的道路也十分不易。
八年前，中国官方曾成立了一个“ICH研究小组”，成员主要由从事药品注册和管理的政府官员、审评专家和制药企业协会以及学术研究团体等机构的专业人员自愿组成。
根据ICH研究小组官网信息，2009年7月30日，“为做好药品注册管理工作，有效借鉴国际药品注册管理经验，在中国SFDA药品注册司的倡议和组织下，组成了ICH研究小组。旨在通过研究讨论ICH指导原则，为制、修订适合中国国情的药品研究技术指南提出参考；通过研究国际药品注册管理的发展和变化，加强国际交流与合作，在国际标准制定方面做出更多的贡献。”
该研究小组的主要工作内容包括，对ICH最新资料的翻译、出版、比较性研究工作，结合国情转化为适合中国的技术文件；开展对内、对外交流沟通工作；在各省局以及更大范围内培训和推广成熟的ICH指导原则及研究成果；与ICH建立联系。
但该小组的主要工作在2012年前后逐渐停止，网站停止更新于2011年底。
“实际上此次入会，原因之一是政府部门的监管思路，积极推进我国药物创新，加快国际接轨。”沈竞康表示，“以前我们加入ICH条件不完全成熟，随着我国药物创新生态环境的优化，多方共同努力，促成了此次入会。此次消息出来业内多是正面回应，放在十年前是不一样的。”
2014年11月，CFDA在ICH里斯本会议上表达了加入的意愿。2017年3月，正式提出以成员身份加入的申请。蒙特利尔时间6月1日上午9点30分，ICH2017年第一次会议对总局申请进行闭门表决，会议通过了CFDA的申请，正式批准总局成为成员。6月14日，经报国务院批准CFDA局长毕井泉致函ICH管理委员会主席穆林博士，正式确认总局加入ICH，成为其全球第八个监管机构成员。
从旁观者到参与者
事实上，多年来药品审评中心（CDE）已经逐渐引入ICH的原则来指导中国的药品研发。“ICH接受中国为正式成员，一是因为中国目前的经济实力和市场不容忽视，二是国内新药研发局面已发生了根本性的变化，有了巨大的提升，而海归人才很多，所使用的新药研发标准其实与ICH也保持一致，三是国家政策大力的扶持，让医药产业生态链有很大改进。”一名跨国药企高管对21世纪经济报道记者表示，“还有就是这届药监局领导班子积极的态度起了作用，一直与ICH、FDA、EMA等机构保持很密切的联系，坚持新药研究要求与国际接轨的方向。”
加入ICH，意味着中国药品监管部门、制药行业和研发机构，将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南，并参与规则制定，推动国际创新药品早日进入中国市场。
“除了患者可以更快用上新药以外，入会最大的好处在于中国有了正式的话语权和投票、决策权。”上述高管认为，“医疗技术日新月异，很多标准都在变化，以后中国就可以为自己争取更多权利。”
“我以前在礼来工作，参加过ICH会议。那时中国只能作为观察员旁听，学习和了解ICH的规则制定。”信达生物制药首席运营官周勤伟对21世纪经济报道记者表示，“各国在制定规则时争得非常厉害，ICH也是慢慢成长到今天的样子。”
根据广发证券发布的研报显示，美国在1930年代发生磺胺醑剂事件后，FDA开始对上市药品进行审批；日本政府在上世纪50年**始对上市药品进行注册；欧盟在60年代发生反应停惨案后认识到新一代合成药既有疗效，又存在潜在风险。一系列事件促使很多国家在上世纪六七十年代分别制定了产品注册的法规、条例和指导原则。
由于美国、欧盟和日本拥有成熟和完善的药品监管体系和制药产业，由其主导的ICH长期以来在全球范围内协调关于药品质量、安全性和有效性的技术规范，推动药品注册技术要求的合理化和一致化，已经成为国际药品注册技术的最高规则制订机制。
CFDA药化注册司副巡视员李芳在通气会上说，中国加入ICH之后，可以参与ICH指导原则制订，同时也需要逐步在国内实施ICH指导原则。加入ICH既有利于国外生产的新药进入中国市场，也有利于中国生产的药品走向国际，推动越来越多的中国企业加入国际注册行列。
袁林认为，实现药品注册技术要求的协调、一致，对开展国际注册的制药企业而言，将可以按相同的技术要求向多个国家或地区的监管机构申报，大大节约研发和注册成本。
同时，袁林表示，“我国制药产业整体上与欧、美、日等发达国家相比还存在差距。建议国内药品企业抓住机遇，积极研究、了解ICH指导原则，并将这些技术要求融入到企业产品研发、注册和生产的各个环节，真正转化为企业自身提高产品安全、质量的规则，提高核心竞争力。”
接轨需过渡期
“加入ICH长期来看肯定是大利好，但短期内对某些国内企业可能会有一个适应过程。”沈竞康认为，国内新药研发、生产、监管的秩序和水平将会有进一步提升。
对于外企新药加快进入国内市场，冲击国内同类研发企业的担忧，“创新药物只有满足健康需求的唯一标准，这个标准一定是国际化的。”沈竞康表示，“合理的创新定位才能驱动发展，引导决策，合理规划创新投入。接轨国际标准可以让我国人民及时享有更高水平的创新药物。”
广发证券观点称，日本通过接入ICH统一了日本与全球的新药临床标准，加快了欧美新药在日本上市，也迫使落后的日本工业提高自身新药研发水平，推动新药研发的国际化；韩国也通过ICH加快进口药物上市和临床试验发展。
“中国情况更加复杂，小型研发公司数量远超日本，体量太大但核心竞争力并不强。”上述跨国药企研发人员表示，“加入ICH要求对其标准有更深的认知和接纳，此前药审制度的不规范、药品审评速度慢、本土企业国际化程度低都会受到挑战。”
而被认为占据短期内绝对优势的跨国药企也存在担忧。“国际化程度越高，产品准入越快。”上述研发人员认为，“目前研发能力七成以上在外企，三成在国内，加入ICH会让这三成很快发展，跨国企业为了保持领先，可能会在研发上选择更加专长的领域，而不是像现在全产品线展开。”
另一个策略的改变是上市地区的时间选择，周勤伟表示，“以前跨国药企在选择新药上市的国家和区域时，由于在中国上市费时费力，即使中国市场很大也往往被排在最末申报，但现在上市策略会很快发生变化。”
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多元的探究性课程
让孩子拥有无数种选择的自由
对孩子来说，世界是有很多样子的，学习也是有多种途径的，特别是孩子们自发的探究活动，更是他们认识事物、了解世界、积累经验的个性化学习方式，需要用开放的、不断自由生成的动态课程重组支持孩子们的自主探究行为。遵从孩子们通过多元感受、亲身体验、实际操作进行学习的意愿，调动一切可以利用的课程载体，构建起以科学领域为核心，五大领域互促均衡发展的多元感受多维体验、可组合可分解、能提供选择自由的探究性课程。开发了“兴趣导向、主题引领、领域整合、经验转化”的课程操作流程，促使科学教育逐步从相对单维度的教育模式向领域整合的多元探究模式过渡，借助幼儿的发现与经验，以“生活中科学现象”为媒介，打通了集中教育活动、室内外活动区游戏、社会实践活动、创意拓展专用室、环境支持之间相对的割裂状态，形成了围绕一个科学发现主题，具有领域特色的学习探究内容。孩子们可以根据自己的探究需要自主选择课程内容，教师作为支持者协助孩子们通过多元课程途径最大限度地营造立体多元的学习探究氛围，激发诱导直接经验与学习内容发生交互作用，让孩子们在生活中发现，在游戏中探究，在过程中猜想，在成果中互动。在拥有无数种选择自由的同时培植创新的思维方式。
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环境是重要的教育资源，孩子的发展是在与周围环境的相互作用中实现的。丰富的功能型环境不仅是开放办园视角的展示，多元探究课程的支持手段，更是自由互动空间的塑造和适宜自然发展的活动平台，为孩子们构建起厅廊环境的探究互动支持、室内环境的探究操作支持、室外环境的探究挑战支持、社会环境的探究拓展支持，让多元探究课程物化为孩子们可以随手拿来摆弄、随地开展合作、随时创造挑战、随便自由组合的支持性环境和可操作性的机会。在公共环境的探究感受区域，多元的材料分享和信息技术的介入，构建起让环境有童趣、材料有兴趣、体验有情趣、分享有乐趣的整体环境；在室内探究操作区域，打造了“探究趣玩小屋”“创意趣美小屋”“乐活趣做小屋”“知行趣读小屋”构建起以满足探究功能为核心的探究现象、表现生活、感知创造的室内环境；在室外探究挑战区域，充分利用自然环境的优势设立了积木区、自选区、攀爬区、骑乘区、球类区、玩沙区、野战区、投掷区、平衡钻爬区、角色区、涂鸦区等多元户外开放游戏区域，构建起以满足幼儿在跑跑跳跳中学习、摔摔打打中探究，磕磕碰碰中体验功能的户外环境；在社会环境的探究拓展区域，充分整合社会公共教育资源，扩大探究领域和范围，满足孩子们对探究活动的拓展性需求，支持孩子们探究无数种可能的创新思维的建立。
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在孩子们的“小人国”里，生活即是教育，体验便是学习，经验就是成就，各种生活中的材料就是他们学习的有效载体，也是孩子们进行操作和探究的物质基础。根据孩子的发展水平和兴趣，提供自然的、开放的、能诱发积极互动的生活化材料，并以功能为依据，归类为表征性材料、探究性材料、运动性材料和创意性材料，形成游戏材料的生活化、生态化和本土化，让孩子们凭借已有的生活经验、感觉和想象捕捉客观世界蕴含的多元信息、理解事物的基本概念。孩子们在“小人国”里用手纸筒做万花筒，用衣架做平衡器，用木片做绘图创意，用酸奶盒做机器人，生活化的材料为孩子们的创新思维积累了尝试经验，提供实现创意的无数种可能。
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近年来，西湖社区不断加大公共文化服务体系建设力度，根据基层群众文化特点，创办了深受群众喜爱的文化活动“阵地”，开展了众多群众喜闻乐见的文艺活动。
社区建立了文化活动室、图书小站等，免费向居民开放。图书小站现有藏书3000余册，为社区文化事业发展提供了一个很好的平台。
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加入ICH被认为是中国医药行业与国际标准接轨的标志性事件，同时意味着，中国医药产业将置身全球格局中参与竞争。
CFDA国际合作司司长袁林在6月19日的ICH新闻通气会上表示：“总局加入ICH体现出国际社会对中国政府药品审评审批制度改革的支持和信心。同时，也意味着中国的药品监管部门、制药行业和研发机构，将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南，可以有效提升国内制药产业创新能力和国际竞争力。”
ICH在1990年由美国、欧共体和日本三方药品监管部门和行业协会共同发起成立，于2012年启动改革，并最终于2015年12月由一个封闭的国际会议机制，转变成为在瑞士民法**册的技术性非政府国际组织。
新药审批是一个复杂又严肃的过程，由于各国制定的标准和规则不同，药企在不同的国家或地区进行新药申报的试验流程和时间各异，因此需要花费重复的资源和成本。ICH成立的初衷即是让新药申报技术要求趋向合理化、一致化。
ICH的基本宗旨是在药品注册技术领域协调和建立关于药品安全、有效和质量的国际技术标准和规范，作为监管机构批准药品上市的基础，从而减少药品研发和上市成本。经过二十多年的发展，ICH发布的技术指南已经为全球主要国家药品监管机构接受和转化，成为药品注册领域的核心国际规则制订机制。
“当时也是美欧日各国在协商过程中发现需要这样的国际通用标准，”中科院上海药物研究所研究员沈竞康在接受21世纪经济报道记者采访时表示，“临床数据可以通用之后，一方面可以加快全球的新药研发速度，另一方面对各国药企国际化也是非常大的推动，比如日本药企进入ICH后，被迫大幅提升研发水平，极大提升了其全球竞争力。”
崎岖入会
与中国努力多年加入WTO一样，CFDA加入ICH的道路也十分不易。
八年前，中国官方曾成立了一个“ICH研究小组”，成员主要由从事药品注册和管理的政府官员、审评专家和制药企业协会以及学术研究团体等机构的专业人员自愿组成。
根据ICH研究小组官网信息，2009年7月30日，“为做好药品注册管理工作，有效借鉴国际药品注册管理经验，在中国SFDA药品注册司的倡议和组织下，组成了ICH研究小组。旨在通过研究讨论ICH指导原则，为制、修订适合中国国情的药品研究技术指南提出参考；通过研究国际药品注册管理的发展和变化，加强国际交流与合作，在国际标准制定方面做出更多的贡献。”
该研究小组的主要工作内容包括，对ICH最新资料的翻译、出版、比较性研究工作，结合国情转化为适合中国的技术文件；开展对内、对外交流沟通工作；在各省局以及更大范围内培训和推广成熟的ICH指导原则及研究成果；与ICH建立联系。
但该小组的主要工作在2012年前后逐渐停止，网站停止更新于2011年底。
“实际上此次入会，原因之一是政府部门的监管思路，积极推进我国药物创新，加快国际接轨。”沈竞康表示，“以前我们加入ICH条件不完全成熟，随着我国药物创新生态环境的优化，多方共同努力，促成了此次入会。此次消息出来业内多是正面回应，放在十年前是不一样的。”
2014年11月，CFDA在ICH里斯本会议上表达了加入的意愿。2017年3月，正式提出以成员身份加入的申请。蒙特利尔时间6月1日上午9点30分，ICH2017年第一次会议对总局申请进行闭门表决，会议通过了CFDA的申请，正式批准总局成为成员。6月14日，经报国务院批准CFDA局长毕井泉致函ICH管理委员会主席穆林博士，正式确认总局加入ICH，成为其全球第八个监管机构成员。
从旁观者到参与者
事实上，多年来药品审评中心（CDE）已经逐渐引入ICH的原则来指导中国的药品研发。“ICH接受中国为正式成员，一是因为中国目前的经济实力和市场不容忽视，二是国内新药研发局面已发生了根本性的变化，有了巨大的提升，而海归人才很多，所使用的新药研发标准其实与ICH也保持一致，三是国家政策大力的扶持，让医药产业生态链有很大改进。”一名跨国药企高管对21世纪经济报道记者表示，“还有就是这届药监局领导班子积极的态度起了作用，一直与ICH、FDA、EMA等机构保持很密切的联系，坚持新药研究要求与国际接轨的方向。”
加入ICH，意味着中国药品监管部门、制药行业和研发机构，将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南，并参与规则制定，推动国际创新药品早日进入中国市场。
“除了患者可以更快用上新药以外，入会最大的好处在于中国有了正式的话语权和投票、决策权。”上述高管认为，“医疗技术日新月异，很多标准都在变化，以后中国就可以为自己争取更多权利。”
“我以前在礼来工作，参加过ICH会议。那时中国只能作为观察员旁听，学习和了解ICH的规则制定。”信达生物制药首席运营官周勤伟对21世纪经济报道记者表示，“各国在制定规则时争得非常厉害，ICH也是慢慢成长到今天的样子。”
根据广发证券发布的研报显示，美国在1930年代发生磺胺醑剂事件后，FDA开始对上市药品进行审批；日本政府在上世纪50年**始对上市药品进行注册；欧盟在60年代发生反应停惨案后认识到新一代合成药既有疗效，又存在潜在风险。一系列事件促使很多国家在上世纪六七十年代分别制定了产品注册的法规、条例和指导原则。
由于美国、欧盟和日本拥有成熟和完善的药品监管体系和制药产业，由其主导的ICH长期以来在全球范围内协调关于药品质量、安全性和有效性的技术规范，推动药品注册技术要求的合理化和一致化，已经成为国际药品注册技术的最高规则制订机制。
CFDA药化注册司副巡视员李芳在通气会上说，中国加入ICH之后，可以参与ICH指导原则制订，同时也需要逐步在国内实施ICH指导原则。加入ICH既有利于国外生产的新药进入中国市场，也有利于中国生产的药品走向国际，推动越来越多的中国企业加入国际注册行列。
袁林认为，实现药品注册技术要求的协调、一致，对开展国际注册的制药企业而言，将可以按相同的技术要求向多个国家或地区的监管机构申报，大大节约研发和注册成本。
同时，袁林表示，“我国制药产业整体上与欧、美、日等发达国家相比还存在差距。建议国内药品企业抓住机遇，积极研究、了解ICH指导原则，并将这些技术要求融入到企业产品研发、注册和生产的各个环节，真正转化为企业自身提高产品安全、质量的规则，提高核心竞争力。”
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广发证券观点称，日本通过接入ICH统一了日本与全球的新药临床标准，加快了欧美新药在日本上市，也迫使落后的日本工业提高自身新药研发水平，推动新药研发的国际化；韩国也通过ICH加快进口药物上市和临床试验发展。
“中国情况更加复杂，小型研发公司数量远超日本，体量太大但核心竞争力并不强。”上述跨国药企研发人员表示，“加入ICH要求对其标准有更深的认知和接纳，此前药审制度的不规范、药品审评速度慢、本土企业国际化程度低都会受到挑战。”
而被认为占据短期内绝对优势的跨国药企也存在担忧。“国际化程度越高，产品准入越快。”上述研发人员认为，“目前研发能力七成以上在外企，三成在国内，加入ICH会让这三成很快发展，跨国企业为了保持领先，可能会在研发上选择更加专长的领域，而不是像现在全产品线展开。”
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