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03-31-2020

生产销售医用口罩、测温仪的需要什么资质?

生产销售医用口罩、测温仪的需要什么资质?      周经理 134-/3681-/8857   过去一切时代的精华尽在书中。——卡莱尔
生产销售医用口罩、测温仪的需要什么资质?      周经理 134-/3681-/8857   过去一切时代的精华尽在书中。——卡莱尔
生产销售医用口罩、测温仪的需要什么资质?      周经理 134-/3681-/8857   过去一切时代的精华尽在书中。——卡莱尔

以前从来没想到,有一天药店的口罩会脱销。
突如其来的新冠肺炎,让口罩一夜之间成了今年第一个“爆红”单品。
目前,我国口罩产业链相关企业超过 2 万家,其中经营范围涉及医用口罩及上下游的企业约
为9700家,但具备医用口罩生产许可证的企业不足400家。
医用口罩注册实行什么样的管理制度?
第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。


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一.申请第二类医疗器械的申请要求:
  1.《二级医疗器械运行记录证书申请表》;
  2.营业执照副本(原件);
  3。 身份证复印件,法定代表人学历证书,公司负责人,质量负责人;(供检查的原件)
  4。 组织和部门设置说明;
  5。 营业场所的地理图,平面图(指定区域),仓库,仓库的不动产证明书复印件和租赁合同
  (如果受托存放,则应提供营业地点的地理位置图,楼层平面图(指定区域)和与受托方签署的书面协议的副本,以及受托方的“ II型医疗器械业务记录证明”副本 )
  6.营运设施和设备目录;
  7.文件目录,如运行质量管理体系和工作程序;
  8.计算机信息管理系统基本信息介绍和功能描述;
  9.非法人提交材料时,企业应提交委托书;
  10。 关于申请材料真实性的自我保证声明,并对材料虚假的内容做出承诺。


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